渐冻症会传染吗 渐冻症有没有遗传

【导读】：渐冻症是一种罕见的疾病，但是现在越来越多的人开始关注渐冻症病人，渐冻症是不会传染的，但是有可能会导致家族遗传，下面一起来具体看看。

渐冻症会传染吗

渐冻症不是传染病，所以是不会传染的。

渐冻症这种疾病不会传染的。明确诊断后建议尽早地给予神经保护和支持治疗，尽早使用力如太及神经营养因子、抗氧化剂如维生素E、维生素C以及肌酸、CoQ10等治疗。

渐冻症，又称肌萎缩侧索硬化症，是一种运动神经元疾病。患者多集中在40到60岁的中老年人群，病程一般持续一年到数年之久，根据个体情况不同而呈现出差异性。该病的发病机制日前尚未明确，现未发现有传染，但由于患者发病后会逐渐丧失身体各部位的运动能力，因此需要专人的照看，现金FDA认证通过的药物有利鲁唑片等，国内的协一力利鲁唑片等可有效推迟患者出现呼吸障碍的时间，进而推迟气管切开时间，提高患者的生存质量。

渐冻症有没有遗传

渐冻症可能是由遗传因素导致的，但这也并不意味着渐冻症一定会遗传。

从遗传的角度来说，ALS主要分两大类型：一类是家族性ALS，另一类是散发性ALS。家族性的ALS指患者家里有亲属得过这种病，散发性的ALS即家中没有亲属得过这个病，患者属家族中的首发病例，或者不知道家族病史。对于家族性的ALS患者，其后代是否会发病要看其遗传类型和携带基因的情况。致病基因不一定会使后代发病，首先，ALS的遗传类型决定了后代携带该致病基因的可能性，也就是下一代得这个病的风险有多大。其次就要看所携带的致病基因的类型，外显率高的基因发病率高，外显率比较低的有可能就不发病，只是携带该致病基因。

通常家族性的发病年龄相对比较早，散发性的发病年龄相对更大一些，但也并非绝对。总体来说，ALS的发病年龄跨度非常大，早的可能20岁左右就发病了，晚的话可能90岁才会发病。平均发病年龄在60岁左右，这是将最大和最小发病年龄平均起来的值。从遗传类型来讲ALS有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传以及X染色体伴性遗传。后代是否会携带致病基因要看该致病基因的遗传类型，如果是常染色体显性遗传，后代携带该基因的几率是50％，如果是常染色体隐性遗传，后代携带该致病基因的几率就是25％了。

渐冻症会死吗

会，一般渐冻症病人的寿命都不会太长。

专家指出，“渐冻人症”的发病率在十万分之一，属于世界罕见病，目前还无法根治，有一半人会在3年内死亡，90%的人存活不超过5年。

“渐冻人症”是因为上运动神经元(包括大脑、脑干、脊髓)及下运动神经元(包括颅神经核、脊髓前角细胞)受损，产生的一种上下肢无力、肌肉挛缩、肌束颤动以及萎缩的混合性瘫痪。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉，患者一旦被确诊后非但无法治愈，而且会在清醒状态下眼睁睁地看着自己被“冻”住，全身逐渐瘫痪，直到不能呼吸。

渐冻症，又叫肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。